12月20日，Predicine(慧渡醫(yī)療)CEO賈士東向筆者確認(rèn)，Predicine(慧渡醫(yī)療)獲得上億元A輪融資，本輪新投資方為仙瞳資本和榮盛資本，上輪投資方弘暉資本繼續(xù)跟投，方創(chuàng)資本擔(dān)任此次獨(dú)家財(cái)務(wù)顧問。賈士東告訴筆者，本次融資將主要用于中美市場運(yùn)營、團(tuán)隊(duì)建設(shè)和臨床業(yè)務(wù)的開拓，他表示，在市場方面主要用于臨床市場的快速擴(kuò)展，以及國際藥企市場的進(jìn)一步深化。

　　Predicine(慧渡醫(yī)療)起源于硅谷，成立于2015年，目前公司的主營業(yè)務(wù)主要圍繞液新一代RNA+DNA液態(tài)活檢在精準(zhǔn)醫(yī)療中的轉(zhuǎn)化應(yīng)用。具體業(yè)務(wù)包括基于腫瘤標(biāo)記物的新藥臨床試驗(yàn)、臨床用藥指導(dǎo)和腫瘤早篩。今年5月，Predicine(慧渡醫(yī)療)獲得弘暉資本領(lǐng)投的Pre-A輪融資。

　　RNA+DNA的基因雷達(dá)

　　我國生物制藥產(chǎn)業(yè)雖然起步較晚，但近年來在國家產(chǎn)業(yè)政策的大力支持下，逐步縮短了與先進(jìn)國家的差距。2013年國務(wù)院印發(fā)了《生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》，明確到2020年，把生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展成為國民經(jīng)濟(jì)支柱產(chǎn)業(yè)等目標(biāo)。

　　目前，Predicine(慧渡醫(yī)療)已在美國硅谷和上海奉賢建立國際標(biāo)準(zhǔn)化實(shí)驗(yàn)室并開始臨床樣本檢測和正常運(yùn)營。面對國內(nèi)市場，賈士東指出，中國人口基數(shù)大、腫瘤發(fā)病率高，其中，中國癌癥發(fā)病率占全球總發(fā)病率的四分之一，盡管國內(nèi)在腫瘤診斷技術(shù)上一直落后于歐美，但他認(rèn)為這將是一個巨大的市場。

　　對此，Predicine(慧渡醫(yī)療)開發(fā)出了基因雷達(dá)這一具有自主知識產(chǎn)權(quán)的新一代RNA+DNA液體活檢技術(shù)，按照國際CLIA和CAP標(biāo)準(zhǔn)，通過對血液中游離的腫瘤DNA和RNA的聯(lián)合檢測，實(shí)現(xiàn)全面和實(shí)時(shí)的疾病分子監(jiān)控。

　　賈士東認(rèn)為，這項(xiàng)技術(shù)可以從根本上突破當(dāng)前主流DNA液態(tài)活檢技術(shù)(ctDNA)無法進(jìn)行RNA檢測的局限性，實(shí)現(xiàn)真正意義上的“全面液體活檢”，且該技術(shù)可廣泛應(yīng)用于對腫瘤早篩，腫瘤新藥臨床試驗(yàn)以及臨床用藥指導(dǎo)等方面。

　　這主要以公司團(tuán)隊(duì)相關(guān)，目前，Predicine(慧渡醫(yī)療)的團(tuán)隊(duì)分布在美國硅谷和中國上海，團(tuán)隊(duì)中一半的成員學(xué)歷在博士學(xué)位以上，20%至30%的成員學(xué)歷在碩士學(xué)位以上。

　　布局全程精準(zhǔn)化的腫瘤解決方案

　　隨著第二代測序技術(shù)的快速發(fā)展，市場環(huán)境逐漸成熟，國家政策逐步放開，市場上已涌現(xiàn)出一大批面向基礎(chǔ)研究的基因測序服務(wù)提供商和面向終端用戶的臨床、醫(yī)療類的基因檢測服務(wù)提供商，基因測序行業(yè)，特別是國內(nèi)成熟產(chǎn)品和服務(wù)的競爭變得愈發(fā)激勵。

　　面對當(dāng)前市場，賈士東表示要布局全程精準(zhǔn)化的腫瘤解決方案，Predicine(慧渡醫(yī)療)主要通過將基因雷達(dá)技術(shù)用于臨床試驗(yàn)、癌癥早篩和用藥指導(dǎo)三個方面來實(shí)現(xiàn)全程精準(zhǔn)化。

　　從B端來看，一方面在臨床試驗(yàn)上，主要通過提供生物標(biāo)記物的系統(tǒng)解決方案，實(shí)現(xiàn)對新藥在臨床試驗(yàn)中的療效和耐藥性監(jiān)控，支持藥企的全球新藥臨床試驗(yàn);另一方面在癌癥早篩方面，通過對血液中痕量存在的癌癥基因變異進(jìn)行全方位、高靈敏度的檢測和分析。

　　目前，Predicine(慧渡醫(yī)療)已經(jīng)與25家國際藥企達(dá)成業(yè)務(wù)合作協(xié)議，包括8家世界500強(qiáng)的國際藥企;并通過和科研單位、藥廠進(jìn)行合作，積累了大量臨床患者的液態(tài)活檢數(shù)據(jù)。

　　從C端來看，則主要體現(xiàn)在用藥指導(dǎo)上，通過對臨床上晚期腫瘤患者進(jìn)行癌癥基因變異的分析，用于個體化用藥指導(dǎo)、療效監(jiān)控、預(yù)后和復(fù)發(fā)監(jiān)測。

　　賈士東表示，2C的用戶主要來自于醫(yī)院，目前Predicine(慧渡醫(yī)療)已經(jīng)與來自北京、上海、廣州、成都等地的三甲醫(yī)院進(jìn)行深度合作。

　　近年來，醫(yī)藥行業(yè)進(jìn)入產(chǎn)業(yè)升級和市場優(yōu)化的必經(jīng)階段，在新版GMP認(rèn)證的強(qiáng)制實(shí)施、藥品一致性評價(jià)、臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)核查等大背景下，醫(yī)藥行業(yè)將進(jìn)入重新洗牌時(shí)期。對于國內(nèi)市場，賈士東判斷，面對當(dāng)前國內(nèi)市場，企業(yè)兩極化、優(yōu)勝劣汰進(jìn)程將會加快，但在該領(lǐng)域內(nèi)企業(yè)的技術(shù)、檢測和軟硬件等方面的水平均需要提高，才能在當(dāng)前市場上生存。

　　面對日益激烈的競爭環(huán)境，賈士東表示，除了技術(shù)優(yōu)勢，Predicine(慧渡醫(yī)療)在美國和上海同步運(yùn)營，走國際化市場布局策略。一方面Predicine(慧渡醫(yī)療)的核心技術(shù)仍從美國做起，另一方面針對符合國內(nèi)本土的疾病圖譜進(jìn)行技術(shù)創(chuàng)新。

　　賈士東向筆者透露，Predicine(慧渡醫(yī)療)成立兩年來已經(jīng)實(shí)現(xiàn)營收，首批收入來自于美國GSK和上海同仁醫(yī)院。此外，面對即將到來的2018年，賈士東表示，Predicine(慧渡醫(yī)療)在明年將會進(jìn)一步發(fā)展其全球化精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)戰(zhàn)略和和智慧醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)庫，積極推進(jìn)精準(zhǔn)臨床試驗(yàn)、用藥指導(dǎo)和癌癥早篩方面的布局。