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區(qū)塊鏈加密與溯源 讓問題疫苗等醫(yī)療藥品無所遁形

2018-07-27 14:11 digitimes

導(dǎo)讀:最近的問題疫苗事件牽動(dòng)了中國(guó)民眾的神經(jīng),甚至引發(fā)了全民焦慮,如何確保藥品供應(yīng)鏈完整性,建立醫(yī)藥追溯體系的呼聲愈來愈高。

  最近的問題疫苗事件牽動(dòng)了中國(guó)民眾的神經(jīng),甚至引發(fā)了全民焦慮,如何確保藥品供應(yīng)鏈完整性,建立醫(yī)藥追溯體系的呼聲愈來愈高。伴隨著區(qū)塊鏈技術(shù)其去中心化、資料不可篡改、開放透明等特性,能夠解決當(dāng)前醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的許多痛點(diǎn),使得在醫(yī)藥追溯領(lǐng)域的作用更加明顯。

  區(qū)塊鏈?zhǔn)菫橹扑幃a(chǎn)品分配獨(dú)特、可追溯號(hào)碼的邏輯延伸。從患者安全角度來看,區(qū)塊鏈最大優(yōu)勢(shì)有助于遏制所謂的SSFFC藥品,即不合格(Substandard)、假的(Spurious)、不實(shí)標(biāo)簽(Falsely labeled)、偽造(Falsified)和假冒(Counterfeit)藥物。

  從技術(shù)角度來看,區(qū)塊鏈分布式的結(jié)構(gòu)可應(yīng)用于醫(yī)療數(shù)據(jù)共享;不可篡改特性可解決數(shù)據(jù)和設(shè)備追溯及信息防偽問題;其高冗余度及多私鑰的復(fù)雜保管權(quán)限的優(yōu)點(diǎn)可解決目前醫(yī)療信息化技術(shù)的安全認(rèn)證缺陷等。此外,還能實(shí)現(xiàn)監(jiān)管部門隨時(shí)查閱監(jiān)管,消費(fèi)者可實(shí)現(xiàn)輕松追溯,讓藥品來源可查,去向可追,責(zé)任可究。

  以阿里健康、科倫藥業(yè)等十五家醫(yī)藥企業(yè)成立的中國(guó)藥品安全追溯聯(lián)盟為例。其基于區(qū)塊鏈技術(shù)形成的藥品追溯服務(wù)模式,可以涵蓋藥品生產(chǎn)、流通以及使用的各個(gè)環(huán)節(jié),能夠?qū)崿F(xiàn)“一物一碼、物碼同追”,同時(shí)追蹤物流軌跡、溫度濕度、發(fā)票以及藥品檢測(cè)報(bào)告,還可以通過生產(chǎn)企業(yè)內(nèi)部的生產(chǎn)線改造方式把生產(chǎn)信息直接寫入追溯碼中。

  阿里健康副總裁王培宇認(rèn)為,追溯是保障藥品質(zhì)量和供應(yīng)安全的一種手段,涉及到整個(gè)藥品供應(yīng)鏈上的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、終端等各個(gè)環(huán)節(jié),需要各環(huán)節(jié)企業(yè)甚至全社會(huì)的共同參與,“一物一碼”是藥品追溯未來的方向。

  據(jù)了解,阿里健康早在2006年開發(fā)藥品監(jiān)管系統(tǒng)“碼上放心”,截至2018年3月31日,已有超過7,500家企業(yè)入駐阿里健康追溯平臺(tái),入駐的藥品生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量2,865家,約近中國(guó)藥品生產(chǎn)企業(yè)總數(shù)的80%。

  然而突破道德底線的假疫苗事件仍然爆發(fā),如何重塑公眾信任,或可以從德國(guó)疫苗接種中學(xué)習(xí)經(jīng)驗(yàn)。德國(guó)非常重視家長(zhǎng)的知情權(quán),也鼓勵(lì)家長(zhǎng)清楚地了解相關(guān)醫(yī)療知識(shí)。

  每個(gè)德國(guó)人都有一本疫苗接種國(guó)際證書(Impfausweis),父母每次帶孩子接種疫苗時(shí)都需攜帶,醫(yī)生會(huì)在接種后在證書上記錄所接種疫苗的時(shí)間、生產(chǎn)廠家、產(chǎn)品批次號(hào)、疫苗保質(zhì)期和醫(yī)生簽名,供未來查詢之需。

  另一方面,德國(guó)疫苗的生產(chǎn)環(huán)節(jié)受到政府的長(zhǎng)期嚴(yán)格監(jiān)管和檢驗(yàn)。根據(jù)德國(guó)聯(lián)邦藥品法(AMG)規(guī)定,任何藥品只有在獲得藥品注冊(cè)許可后才能進(jìn)入市場(chǎng)流通渠道,并對(duì)藥品上市設(shè)置了嚴(yán)格的程序和明確的技術(shù)要求來確保上市藥品的安全有效和質(zhì)量可控。

  此外,德國(guó)國(guó)家疫苗及血清研究所(PEI)專門負(fù)責(zé)疫苗、血液制品、變態(tài)原、組織以及干細(xì)胞治療產(chǎn)品的審批。盡管PEI隸屬于德國(guó)衛(wèi)生部,但具有獨(dú)立行使生物制品檢驗(yàn)、臨床試驗(yàn)審批、產(chǎn)品批準(zhǔn)上市和批簽發(fā)等職能。

  德國(guó)在疫苗的科學(xué)化管理和系統(tǒng)性監(jiān)督上很多經(jīng)驗(yàn)可供借鑒,對(duì)公眾而言,自主掌握一些相關(guān)知識(shí)為自己和家人提供更理智判斷。如何保證生產(chǎn)質(zhì)量與藥品信息透明,刻不容緩。